ЕМА против широкого использования антиаритмического препарата

Сегодня известный антиаритмический препарат дронедарон широко используется в качестве терапевтического средства при персистирующей и пароксизмальной фибрилляции предсердий.

По мнению экспертов ЕМА (Европейского агентства по лекарствам), антиаритмический препарат дронедарон способен значительно увеличить риск ухудшения состояния печени, легких и сердечнососудистой системы, поэтому его распространение должно быть ограничено.

Специалисты провели анализ данных, которые подтвердили повышение риска поражения легких и печени после проведения терапии с использованием данного препарата. Как показали исследования, в главной группе терапии, куда входили пациенты-добровольцы, после лечения с помощью антиаритмического препарата было заметно значительное увеличение риска сердечнососудистых исходов по отношению к плацебо.

Представители Европейского агентства по лекарствам убеждены, что данный препарат может быть использован только тогда, когда другие аналоговые препараты не дадут должного результата или будут плохо переноситься самим пациентом.

Также терапия, основанная на применении препарата дронедарона, будет допустимой для продления лечения при восстановленном синусовом ритме. При этом пациентам, которым была диагностирована фибрилляция предсердий, ни в коем случае нельзя использовать препарат.